Advanced

Teise järgu reaktsiooni kalkulaator

Kasuta teise järgu integreeritud kiirusseadust, et leida poolestusaeg ja lähteaine kontsentratsioon mis tahes ajal.

L/mol·s

Second-order rate constant

mol/L

s

[A] at time t
0,5000mol/L

Concentration remaining after the chosen time

Half-life t½
20 s
Initial 1/[A]₀
1 L/mol
[A] at time t
0,5 mol/L
1/[A] at time t
2 L/mol
At time t
Step by step
  1. 1

    1 ÷ [A]₀

    1 ÷ 1 = 1 L/mol
  2. 2

    k × t

    0,05 × 20 = 1
  3. 3

    1 ÷ [A]t = 1/[A]₀ + k·t

    1 + 1 = 2 L/mol
    A linear plot of 1/[A] vs t identifies second-order kinetics — the slope equals k.
  4. 4

    [A] at time t

    1 ÷ 2 = 0,5000
Tulemused on hinnangulised ja mõeldud üksnes üldiseks teabeks ega kujuta endast professionaalset nõuannet — kontrolli olulisi tulemusi alati sõltumatult, enne kui neile tugined. Loe täielikku lahtiütlust.
Kiire vastus

Kuidas see kalkulaator töötab?

Teise järgu reaktsiooni jaoks 1/[A]t = 1/[A]0 + k·t ja poolestusaeg on t½ = 1/(k·[A]0). Sisesta kiiruskonstant, algkontsentratsioon ja valikuliselt aeg; tööriist tagastab poolestusaja, allesjääva kontsentratsiooni ja 1/[A] sõltuvuse ajast sirgena, mille tõus võrdub k-ga.

Valem
1/[A]t = 1/[A]0 + k·t ja t½ = 1/(k·[A]0)
How this is calculated

Teise järgu reaktsiooni kiirus sõltub ühe lähteaine kontsentratsiooni ruudust (või kahe korrutisest). Kiirusseaduse −d[A]/dt = k[A]² integreerimine annab lineaarse kuju 1/[A]t = 1/[A]0 + k·t. See kalkulaator võtab kiiruskonstandi k (L/mol·s-des), algkontsentratsiooni [A]0 (mol/L-des) ja valikulise möödunud aja t (sekundites).

Poolestusaeg arvutatakse kui t½ = 1/(k·[A]0). Erinevalt esimese järgu reaktsioonidest sõltub teise järgu poolestusaeg algkontsentratsioonist: kontsentreeritumad lahused reageerivad alguses kiiremini, seega poolestusaeg on lühem. Kui aeg t on antud, on kontsentratsioon sel hetkel [A]t = 1/(1/[A]0 + k·t).

Graafik näitab 1/[A] sõltuvust t-st, mis on sirge tõusuga k ja lõikepunktiga 1/[A]0 — tunnus, mida kasutatakse teise järgu kineetika tuvastamiseks eksperimentaalsetest andmetest. Sisendid peavad olema positiivsed; k või [A]0 väärtusega null (või negatiivne) lükatakse tagasi, sest see annab määramata poolestusaja. Veendu, et k on väljendatud L/mol·s-des, et ühikud jääksid järjepidevaks kontsentratsioonidega mol/L-des ja ajaga sekundites.

Korduma kippuvad küsimused

Teise järgu reaktsiooni puhul t½ = 1/(k·[A]0), seega algkontsentratsiooni kahekordistamine poolitab poolestusaja. Iga järgnev poolestusaeg on kaks korda pikem kui eelmine.

Joonista 1/[A] aja suhtes. Kui andmed langevad sirgele, on reaktsioon selle lähteaine suhtes teise järgu ja tõus võrdub kiiruskonstandiga k.

Teise järgu kiiruskonstandi ühik on L/mol·s (samaväärselt M⁻¹·s⁻¹), nii et k·[A]² ühik on mol/(L·s), kontsentratsiooni muutumiskiirus.

Tuntud ka kui

teist järku reaktsioon
teist järku poolestusaeg
integreeritud kiirusseadus
teise järgu reaktsioon
reaktsiooni järk
teist järku kineetika

APA

TG we-Calculate Editorial Team. (2026). Teise järgu reaktsiooni kalkulaator [Online calculator]. TG we-Calculate. https://we-calculate.com/et/calculator/second-order-reaction-calculator

Chicago

TG we-Calculate Editorial Team. "Teise järgu reaktsiooni kalkulaator." TG we-Calculate. 2026. https://we-calculate.com/et/calculator/second-order-reaction-calculator.

IEEE

TG we-Calculate Editorial Team, "Teise järgu reaktsiooni kalkulaator," TG we-Calculate, 2026. [Online]. Available: https://we-calculate.com/et/calculator/second-order-reaction-calculator

BibTeX

@misc{wecalculate_second_order_reaction_calculator, title = {Teise järgu reaktsiooni kalkulaator}, author = {{TG we-Calculate Editorial Team}}, howpublished = {\url{https://we-calculate.com/et/calculator/second-order-reaction-calculator}}, year = {2026}, note = {TG we-Calculate} }

Kas see kalkulaator aitas sind?