Calculator voor reacties van de tweede orde
Gebruik de geïntegreerde snelheidswet van de tweede orde om de halveringstijd en de concentratie van een reactant op elk gewenst moment te berekenen.
L/mol·s
mol/L
s
Concentration remaining after the chosen time
- 1
1 ÷ [A]₀
1 ÷ 1 = 1 L/mol - 2
k × t
0,05 × 20 = 1 - 3
1 ÷ [A]t = 1/[A]₀ + k·t
1 + 1 = 2 L/molA linear plot of 1/[A] vs t identifies second-order kinetics — the slope equals k. - 4
[A] at time t
1 ÷ 2 = 0,5000
Hoe werkt deze rekenmachine?
Voor een reactie van de tweede orde geldt 1/[A]t = 1/[A]0 + k·t en de halveringstijd is t½ = 1/(k·[A]0). Voer de snelheidsconstante, de beginconcentratie en optioneel een tijdstip in; het programma geeft de halveringstijd, de resterende concentratie en een 1/[A] versus tijd lijn waarvan de helling k is.
Formule
How this is calculated
Een reactie van de tweede orde heeft een snelheid die afhangt van het kwadraat van de concentratie van één reactant (of het product van twee). Integratie van de snelheidswet −d[A]/dt = k[A]² geeft de lineaire vorm 1/[A]t = 1/[A]0 + k·t. Deze calculator neemt de snelheidsconstante k (in L/mol·s), de beginconcentratie [A]0 (in mol/L) en een optionele verstreken tijd t (in seconden).
De halveringstijd wordt berekend als t½ = 1/(k·[A]0). In tegenstelling tot reacties van de eerste orde hangt de halveringstijd van de tweede orde af van de beginconcentratie: meer geconcentreerde oplossingen reageren aanvankelijk sneller, dus de halveringstijd is korter. Als een tijdstip t is opgegeven, is de concentratie op dat moment [A]t = 1/(1/[A]0 + k·t).
De grafiek toont 1/[A] versus t, wat een rechte lijn is met helling k en snijpunt 1/[A]0 — het kenmerk dat wordt gebruikt om reactiekinetiek van de tweede orde te identificeren uit experimentele gegevens. Invoerwaarden moeten positief zijn; k of [A]0 van nul (of negatief) wordt geweigerd omdat dit een ongedefinieerde halveringstijd oplevert. Zorg ervoor dat k is uitgedrukt in L/mol·s zodat de eenheden consistent blijven met concentraties in mol/L en tijd in seconden.
Veelgestelde vragen
Voor een reactie van de tweede orde geldt t½ = 1/(k·[A]0), dus een verdubbeling van de beginconcentratie halveert de halveringstijd. Elke opeenvolgende halveringstijd is twee keer zo lang als de vorige.
Zet 1/[A] uit tegen de tijd. Als de gegevenspunten op een rechte lijn vallen, is de reactie van de tweede orde in die reactant en is de helling gelijk aan de snelheidsconstante k.
Een snelheidsconstante van de tweede orde heeft de eenheden L/mol·s (gelijkwaardig aan M⁻¹·s⁻¹), zodat k·[A]² de eenheden mol/(L·s) heeft, wat een snelheid van concentratieverandering is.
Ook bekend als
TG we-Calculate Editorial Team. (2026). Calculator voor reacties van de tweede orde [Online calculator]. TG we-Calculate. https://we-calculate.com/nl/calculator/second-order-reaction-calculator
TG we-Calculate Editorial Team. "Calculator voor reacties van de tweede orde." TG we-Calculate. 2026. https://we-calculate.com/nl/calculator/second-order-reaction-calculator.
TG we-Calculate Editorial Team, "Calculator voor reacties van de tweede orde," TG we-Calculate, 2026. [Online]. Available: https://we-calculate.com/nl/calculator/second-order-reaction-calculator
@misc{wecalculate_second_order_reaction_calculator, title = {Calculator voor reacties van de tweede orde}, author = {{TG we-Calculate Editorial Team}}, howpublished = {\url{https://we-calculate.com/nl/calculator/second-order-reaction-calculator}}, year = {2026}, note = {TG we-Calculate} }
Heeft deze rekenmachine je geholpen?